Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат для лечения COVID-19


Препарат Левилимаб (торговое наименование Илсира) стал зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства от 3 апреля 2020 года №441, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС.

Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом.  Предотвращение развития цитокиного шторма крайне важно при лечении COVID-19.
3 + 2 -
  • 36
  • Яндекс.Метрика